O
estudo é o primeiro no mundo que faz uma análise profunda de cancros da
próstata com metástases que são resistentes aos tratamentos comuns.
Um grupo de investigadores criou o primeiro mapa genético das mutações do cancro da próstata com metástases por todo o corpo e que poderá servir de guia a novos tratamentos, revela um estudo publicado hoje na revista Cell.
Segundo a agência espanhola EFE, que cita o professor Johann de Bono, do Instituto de Investigação do Cancro, de Londres, trata-se
da "Pedra de Roseta" do cancro da próstata com metástases porque traz a
possibilidade de decifrar a complexidade da doença e transpor os
resultados para planos de tratamento personalizados.
O
estudo apresenta o cancro da próstata não como uma doença única, mas
antes como muitas doenças em que cada uma é impulsionada pelas suas
próprias mutações.
Quase 90% dos homens que sofrem de cancro da próstata em estado avançado têm mutações genéticas que poderiam ser o objetivo de medicamentos, tanto novos como já existentes.
Graças
a este novo mapa, os médicos podem começar a fazer testes para estas
mutações "clinicamente viáveis" e fornecer aos pacientes com cancro em
estado avançado medicamentos já existentes ou combinações dirigidas às
mutações genéticas específicas dos seus tumores.
O estudo é
o primeiro no mundo que faz uma análise profunda de cancros da próstata
com metástases que são resistentes aos tratamentos comuns.
Os
investigadores analisaram os códigos genéticos dos tumores metastizados
nos ossos, tecidos moles, gânglios linfáticos e fígado de 150 pacientes
com cancro da próstata em estado avançado.
Os cientistas
descobriram também mutações que nunca antes tinham sido detetadas em
cancros da próstata, mas noutros tipos de cancro, para alguns dos quais
já existem medicamentos ou estão em fase de testes clínicos.
Por último, determinaram
que oito por cento dos doentes haviam nascido com predisposição
genética para sofrer cancro da próstata devido a erros ao nível do ADN.
Fonte: http://www.dn.pt/inicio/ciencia/interior.aspx?content_id=4582592&page=-1
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